Hallazgos dermatoscópicos en las dermatosis purpúras pigmentadas / Dermoscopy of pigmented purpuric dermatosis

Las Dermatosis Purpúricas Pigmentadas (DPP) son un grupo de desórdenes concaracterísticas clínico-histológicas similares y etiología desconocida. El patrón clínico consiste en lesiones purpúricas sobre una base hiperpigmentada, distribuidasgeneralmente de forma simétrica en miembros inferiores. En la mayoría de los casos su diagnóstico clínico es simple, aunque se confirma conla histología. Presenta una amplia lista de diagnósticos diferenciales que debemos descartar ante la aparición de lesiones sospechosas. Realizamos el estudio clínico, dermatoscópico e histopatológico de diez casos deDPP, encontramos en todos un patrón dermatoscópico característico denominado patrón purpúrico moteado, compuesto por puntos, glóbulos o parches rojos, que se encuentra sobre una pigmentación difusa marrón cobriza. Consideramos que estos hallazgos son útiles para confirmar la sospecha clínica...

Tumores en colisión: queratosis seborreica con nevus melanocítico. Estudio dermatoscópico e histopatológico a propósito de dos lesiones / Collision tumours: seborrheic keratosis and melanocytic nevus. Dermoscopy and histopathology of two lesions

Los tumores en colisión son raros, y representan la asociación de más de una neoplasia en un mismo preparado histológico y separados por menos de 1 mm. Aunque los nevus melanocíticos y las queratosis seborreicas son tumores frecuentes, hay pocos casos publicados de esta asociación. Comunicamos el de un hombre de 54 años, con historia de síndrome de nevus displásico y melanoma, que consultó por dos lesiones pigmentadas con cambios recientes. El caso fue estudiadocon dermatoscopia e histopatología.

Evaluación del registro de tumores durante tres años en el Servicio de Dermatología del Hospital El Carmen Mendoza (1996 a 1998) / Evaluation of neoplasm registration during 3 years in the Dermatology Service,\"El Carmen Hospital, Mendoza (1996 a 1998)

Objetivo: evaluar la frecuencia de cáncer en relación a patologías no malignas, las condiciones predisponentes en cada uno, edad, sexo, característica racial y factores de riesgo, con el objeto de mejorar el diagnóstico y tratamiento utilizando para ello todos los datos obtenidos. Material y métodos: preparamos historias clínicas registrando los datos personales, factores de riesgo, tipo de piel, traumatismos físicos, enfermedades predisponentes, características de la lesión y antecedentes. Se evaluaron los factores pronósticos, terapéuticos y seguimiento, estableciendo estudios comparativos. Resultados: los carcinomas basocelulares son más tempranos en mujeres como consecuencia de la exposición al sol de tipo recreativo, mientras que los espinocelulares tienen en nuestro medio una aparición más temprana de lo que se menciona en la literatura. Casi el 20 por ciento de nuestros pacientes presentan tumores no baso ni espinocelulares

Granuloma gigantocelular periférico / Peripheral giantcell granuloma

Presentamos un caso de granuloma gigantocelular periférico (GGCP), afección de etiología poco definida y tratamiento cruento. Se exponen las distintas teorías en cuanto a su origen, diagnósticos diferenciales y proponemos su terapéutica con criocirugía dada la escasa agresividad del método y los resultados positivos obtenidos en nuestro caso